Наборы и реагенты :: Контрольные плазмы

Описание "Наборы и реагенты :: Контрольные плазмы"

Плазма, резистентная к протеину С 1 мл

Плазма, резистентная к протеину С – реагент, который является лиофилизированной плазмой крови с резистентностью фактора Vа к активированному протеину С, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.
Плазму, резистентную к протеину С, применяют в качестве контроля при определении резистентности фактора Vа к активированному протеину С и дифференцировании других нарушений в системе протеина С (дефицита протеинов С и S).

Состав набора:

• Плазма, резистентная к протеину С (лиофильно высушенная), на 1,0 мл - во флаконе.

Плазма, содержащая ВА по 1 мл

Представляет собой лиофилизированную плазму, взятую у больного с антифосфолипидным синдромом. Плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами ВИЧ и гепатита.

Показания для применения
Применяется как положительный контроль при скрининге волчаночного антикоагулянта (ВА) с применением набора реагентов Экспресс-Люпус-тест TM («Технология-Стандарт»).

Форма выпуска
Плазма, содержащая волчаночный антикоагулянт, поставляется во флаконах, каждый из которых разводится в 1,0 мл дистиллированной воды.

Дефицитная по фактору IX плазма 1,0 мл

Реагент является лиофилизированной плазмой крови с уровнем фактора IX не более 1%. Плазма стабилизирована цитратом натрия, не содержит ингибитор фактора IX, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.

Показания для применения:

• Диагностика гемофилии В;
• Определение ингибиторов к фактору IX;
• Контроль за эффективностью заместительной терапии больных гемофилией В;
• Определение содержания фактора IX в препаратах крови.

Форма выпуска:
Дефицитная по фактору IX плазма (лиофильно высушенная) поставляется во флаконах, каждый из которых разводится в 1,0 мл дистиллированной воды.

Дефицитная по фактору VIII плазма 1,0 мл

Реагент является лиофилизированной плазмой крови с уровнем фактора VIII не более 1%. Плазма стабилизирована цитратом натрия, не содержит ингибитор фактора VIII, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.

Показания для применения:

• Диагностика гемофилии А;
• Контроль за эффективностью заместительной терапии больных гемофилией А (криопреципитатом или концентратами фактора VIII);
• Определение содержания фактора VIII в препаратах крови.

Форма выпуска:
Дефицитная по фактору VIII плазма (лиофильно высушенная) поставляется во флаконах, каждый из которых разводится в 1,0 мл дистиллированной воды.

Патоплазма 2,0 мл

Реагент является лиофилизированной специально приготовленной бедной тромбоцитами плазмой крови. Патологическая плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.
Патологическую (по параметрам коагулограммы) плазму применяют для контроля качества анализов при исследовании системы гемостаза.

Патологическая плазма используется в следующих тестах:

• Протромбиновое время свертывания;
• Активированное парциальное (частичное) тромбопласти-новое время свертывания (АПТВ/АЧТВ);
• Тромбиновое время свертывания;
• Определение концентрации фибриногена.

Форма выпуска:
Патоплазма (Контроль-Плазма-II, компонент набора контрольных плазм для исследования гемостаза «Плазма-контроль») - патологическая по параметрам коагулограммы плазма (лиофильно высушенная), на 2,0 мл - во флаконе.

РНП-плазма 1 мл

Реагент является лиофилизированной смесью бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной не менее, чем от 20 здоровых людей. РНП-плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.
РНП-плазму применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных результатов, а также для проведения контроля качества анализов.

РНП-плазму применяют в качестве контроля в следующих тестах:

• Протромбиновое время свертывания;
• Активированное парциальное (частичное) тромбопласти-новое время свертывания (АПТВ/АЧТВ);
• Тромбиновое время свертывания;
• Определение концентрации фибриногена.

Использование РНП-плазмы освобождает в большинстве случаев от необходимости получения от здоровых людей свежей контрольной плазмы крови.

Форма выпуска:
РНП-плазма (Контроль-Плазма-I, компонент набора контрольных плазм для исследования гемостаза «Плазма-контроль») - референтная нормальная пулированная плазма (лиофильно высушенная), на 1,0 мл - во флаконе.

Плазма-Контроль
Набор контрольных плазм для исследования гемостаза.

Состав набора:

• 1 флакон РНП-плазмы (на 1,0 мл);
• 1 флакон патоплазмы (на 2,0 мл).

Описание компонент набора.

РНП-плазма. Реагент является лиофилизированной смесью бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной не менее, чем от 20 здоровых людей. РНП-плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.
РНП-плазму применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных результатов, а также для проведения контроля качества анализов. РНП-плазму применяют в качестве контроля в следующих тестах:

• Протромбиновое время свертывания;
• Активированное парциальное (частичное) тромбопласти-новое время свертывания (АПТВ/АЧТВ);
• Тромбиновое время свертывания;
• Определение концентрации фибриногена.

Использование РНП-плазмы освобождает в большинстве случаев от необходимости получения от здоровых людей свежей контрольной плазмы крови.

Форма выпуска:
РНП-плазма (Контроль-Плазма-I, компонент набора контрольных плазм для исследования гемостаза «Плазма-контроль») - референтная нормальная пулированная плазма (лиофильно высушенная), на 1,0 мл - во флаконе.

Патоплазма. Реагент является лиофилизированной специально приготовленной бедной тромбоцитами плазмой крови. Патологическая плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ.
Патологическую (по параметрам коагулограммы) плазму применяют для контроля качества анализов при исследовании системы гемостаза.
Патологическая плазма используется в следующих тестах:

• Протромбиновое время свертывания;
• Активированное парциальное (частичное) тромбопласти-новое время свертывания (АПТВ/АЧТВ);
• Тромбиновое время свертывания;
• Определение концентрации фибриногена.

Форма выпуска:
Патоплазма (Контроль-Плазма-II, компонент набора контрольных плазм для исследования гемостаза «Плазма-контроль») - патологическая по параметрам коагулограммы плазма (лиофильно высушенная), на 2,0 мл - во флаконе.