Главная страница Медпром.ру

Государственные закупки (конкурсные торги) Производители медицинского оборудования Каталог специалистов Медицинская пресса Сделай заказ
на Медпром.ру
получи СКИДКУ!
English

 Изделия   Компании   Прайсы   Спрос   Мероприятия   Пресса   Объявления   Обзоры   Книги   Госторги   Поиск на сайтах    Исследования 

Регистрация медицинской техникии изделий медицинского назначения   Организация здравоохранения   Медтехника  

Требования к оформлению документов, представляемых в Минздрав России для регистрации медицинского изделия отечественного производства






(опубликовано 13.04.2004)

Документы, представляемые в соответствии с приказом Минздрава России от 02.07.99 N274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации" в Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России (далее - Департамент) для рассмотрения вопроса о регистрации медицинского изделия и выдаче соответствующего регистрационного удостоверения, должны отвечать следующим требованиям:

  1. Письмо-заявка.
    Представляется по форме приложения 1.
    Печать Заявителя на письме -заявке обязательна. Письмо-заявка направляется на каждое медицинское изделие отдельно.
  2. Копия выписки из протокола заседания специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике.
    К рассмотрению принимаются копии выписок, представленные в срок не позднее 2-х лет со дня соответствующего заседания специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике. В случае превышения этого срока Заявителю необходимо обратиться в Комитет по новой медицинской технике для подтверждения рекомендации Комитета о постановке медицинского изделия на производство.
  3. Копия нормативного документа на изделие (ТУ, ГОСТ, ОСТ).
    К рассмотрению принимаются нормативные документы, оформленные, согласованные и утвержденные в установленном порядке. При наличии изменений в ТУ, представляются копии извещений об изменении ТУ, оформленные в соответствии с требованиями ГОСТ 2.503-90 "ЕСКД. Правила внесения изменений".
  4. Копия документа, подтверждающего право использования Заявителем конструкторской и технологической документации на медицинское изделие.
    Документ необходим в случаях, когда Заявитель не является разработчиком медицинского изделия, конструкторской и (или) технологической документации на это изделие. Представляются копия договора и акта приемки-передачи документации между Разработчиком и Заявителем о передаче Заявителю прав на владение и (или) использование конструкторской и технологической документации на это изделие.
  5. Копия инструкции по применению медицинского изделия.
    Представляется в случаях, когда необходимость разработки такого документа определена решением специализированной экспертной комиссии Комитета по новой медицинской технике.
  6. Акт квалификационных испытаний или протокол периодических испытаний для серийно выпускаемых изделий.
    Представляется подлинник акта квалификационных испытаний по форме приложения 2
    Кроме того, для наборов реагентов дополнительно представляется копия разрешения Департамента о снятии их с предварительного контроля.
  7. Копия эксплуатационного документа.
    Представляются копии паспорта, инструкции по эксплуатации, инструкции по применению, этикетки.
  8. Декларация изготовителя изделия.
    Представляется на бланке Заявителя по форме приложения 3.
  9. Копия сертификата производства или сертификата системы качества производства.
    Представляется при наличии.
  10. Копия сертификата об утверждении типа средств измерений
    Представляется для средств измерений медицинского назначения(при наличии)
  11. Копия титульного листа инструкции по радиационной
    стерилизации заявляемого изделия медицинского назначения
    однократного применения.
  12. Копия санитарно-эпидемиологического заключения на
    установку радиационной стерилизации заявляемых изделий,
    выданного Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России,
    предприятию, осуществляющему радиационную стерилизацию заявляемого
    изделия медицинского назначения однократного применения.
  13. Копия формы N 7 или N 10,
    О присвоении кода на изделие в соответствии с Общероссийским классификатором продукции ОК 005, выданная в установленном порядке НИИ экономики медицинской промышленности или АО "ВНИИМП-ВИТА".
  14. Копия свидетельства о государственной регистрации предприятия-производителя.
  15. Скоросшиватель.

 

  1. Документы представляются в одном экземпляре каждый.
  2. Копии документов должны быть заверены подписью руководителя и печатью Заявителя.
  3. Копии документов должны быть четкими, читаемыми, включая имеющиеся на них печати и подписи.
  4. Оформленные регистрационные удостоверения выдаются уполномоченному представителю Заявителя строго по доверенности.

Вопросами регистрации лекарственных средств занимается Отдел государственного контроля, сертификации и регистрации отечественной медицинской техники.

[Комментировать/Задать вопрос/Ответить]    [Настройка обсуждения]

Обсуждение

08.06.2008 11:26 Газизов Радик Минуллович
требуется рег.удостоверение на бормашину БПЭСт-"С" 2003г.Где и на каких условиях можно получить копию рег. удостов.>>  

Раздел
"Медтехника"

 Поставщики:
 Всего в разделе
Организаций: 2044
Изданий: 17
 Обзоры по теме



 Книги по теме (всего 8)








 
 
Developed by Net-prom.ru

  Поиск организаций  Все изделия  Заказ изделий 
   
(c) Медпром.ру 2001
А.Яблуновский
А.Акопянц

support@medprom.ru
  +79508406000

 
 

Поставьте нашу кнопку на свой сайт!
Обмен ссылками

     Мы принимаем WebMoney    Я принимаю Яндекс.Деньги