Описание "Приспособления для окрашивания, Красители для гематологии, микробиологии"

Классические кюветы для окрашивания микропрепаратов рассчитаны на 5–16 стекол, причем стекла устанавливаются в кювете благодаря ребрам, расположенным на внутренних стенках кюветы. Кюветы отличаются не только по максимальному количеству стекол, которые могут быть окрашены в них одновременно, но и по принципу их установки в кювету, а также – по материалу, из которого кювета изготовлена. Стекла могут устанавливаться в кювету на короткое ребро (вертикально) или на длинное ребро (горизонтально). Классические кюветы могут быть изготовлены из нейтрального стекла (НС), ПП или из полиметилпентана (TPX – химическую устойчивость см. в Приложении N 2). Кат. N Описание Кол-во стекол Трансп. коробка Вес коробки, кг Объем коробки, м 3 19355 типа "Хеллендейл" с установкой стекол на короткую сторону ТРХ 8 4 0,20 0,001 1056003 НС 8/16* 10 3,63 0,0045 19351 типа "Шиффердекер" с установкой стекол на длинную сторону ТРХ 10 4 0,25 0,002 1056004 НС 10 3,5 0,0052 191087 типа "Коплин" с установкой стекол на короткую сторону ПП с герметично завинч. крышкой 5/10* 12 0,81 0,003 1056005 НС 10 3,68 0,007 * Расстояние между ребрами для установки стекол в стеклянных кюветах больше, чем в пластиковых, что позволяет использовать их с отечественными толстыми (более 2 мм) стеклами. В этом случае количество стекол, которые можно разместить в кювете, обозначено в таблице первой цифрой. Второй цифрой обозначено количество стекол международного стандарта толщины (не более 1,2 мм), которые можно разместить в стеклянной кювете, составив попарно «спинками».

Красители для гематологии Метод окраски мазков крови по Романовскому, состоящий в использовании смеси эозина и метиленового синего широко распространен во всем мире. Наиболее известными вариантами этого метода являются методы окраски мазков по Райту, Гимзе, Май–Грюнвальду и специальный двухкомпонентный набор для быстрого окрашивания мазков Deltalab. Кат. N Описание Трансп. коробка Вес коробки, кг Объем коробки, м 3 808000 раствор эозина по Май-Грюнвальду 16x250 мл 6,0 0,03 808001 12х1000 мл. 13,0 0,049 808100 раствор эозина по Гимзе 16х250 мл 6,0 0,03 808101 12х1000 мл. 13,0 0,049 808200 раствор эозина по Райту 16х250 мл. 6,0 0,03 808201 12х1000 мл. 13,0 0,049 805013 двухкомпонентный набор для быстрого окрашивания мазков крови: 2 фл. красителя "А" + 2 фл. красителя "В" 12х4х250 мл. 821 раствор по Романовскому для костного мозга Диахим-ГемиСтейн-Р "Классик" 8x1000 мл. 8,9 0,02 111 раствор по Романовскому для костного мозга Диахим-ГемиСтейн-Р "Профессионал" 540050 набор для окрашивания ретикулоцитов в пробирках на 50 окрашиваний 0,114 0,00152 Окраска эозином – метиленовым синим по Май–Грюнвальду налить на мазок 0,5 мл красителя Май–Грюнвальд и оставить высыхать на 3–4 минуты; добавить равное количество воды рН 7,2 и осторожно перемешать; оставить для окраски на 5–10 минут; промыть мазок водой и высушить в вертикальном положении. Окраска азур-эозином – метиленовым синим по Гимзе фиксировать мазок метанолом и просушить при комнатной температуре; залить мазок раствором 10 капель красителя Гимзе в 10 мл воды рН 7,2; оставить на 25 минут; промыть мазок водой и высушить в вертикальном положении. Окраска эозином – метиленовым синим по Райту налить на мазок 1 мл красителя Райта, через 1 минуту добавить 1 мл воды рН 7,2; оставить мазок для окрашивания на 2–4 минуты, после чего промыть водой рН 7,2; высушить мазок в вертикальном положении. Набор для быстрого окрашивания мазков крови Набор состоит из двух компонентов – красителя «А» и красителя «В», состав которых специально разработан для максимально быстрого и успешного окрашивания мазков крови и выявления широкого спектра патологий. Метод: погрузить мазок в кювету с красителем А, подождать 5 секунд и просушить, т. е. дать краске стечь, прижав боковой край стекла к фильтровальной бумаге; погрузить в стакан с чистой водой и просушить; погрузить мазок в кювету с красителем В, подождать 10 секунд и просушить; погрузить в чистую воду, вынуть мазок и высушить в вертикальном положении. Метод имеет существенное преимущество – специалист может по своему усмотрению варьировать интенсивность окраски мазка, увеличивая или уменьшая длительность экспозиции стекла в одном или в обоих красителях. Красители можно использовать многократно, но в этом случае необходимо фильтровать их каждые 4 дня. Результат окрашивания: НЕЙТРОФИЛЫ: цитоплазма розовая, мелкие гранулы – сиреневые. ЭОЗИНОФИЛЫ: цитоплазма розовая, крупные красные гранулы. МОНОЦИТЫ: цитоплазма окрашена в серый цвет. ЛЕЙКОЦИТЫ (крупные): цитоплазма светло-голубая. ЛЕЙКОЦИТЫ (мелкие): цитоплазма темно-голубая. БАЗОФИЛЫ: клетки наполнены темно-фиолетовыми гранулами. ЭРИТРОЦИТЫ: клетки бледно-красного цвета. ТРОМБОЦИТЫ: окрашены в сиренево-розовый цвет. Набор для окрашивания ретикулоцитов Ретикулоциты представляют собой эритроциты, содержащие остатки ARN (рибосом), которые реагируют с такими красителями, как брайт-крезиловый синий или новый метиленовый синий; в результате этой реакции остаточные рибосомы проявляются как волокна, отчетливо различимые при микроскопическом исследовании мазка. Подсчет ретикулоцитов является прекрасным методом контроля эритропоэза, поскольку ретикулоциты являются той стадией развития клеток красного ряда, на которой они покидают костный мозг. Данная стадия созревания эритроцита длится около 24 часов, по прошествии этого времени клетка превращается в зрелый эритроцит. Когда состояние анемии сопровождается большим содержанием ретикулоцитов (ретикулоцитоз), процесс рассматривается как регенеративный, т. е. костный мозг находится в процессе компенсаторного воспроизводства эритроцитов; если анемия сопровождается нормальным или сниженным количеством ретикулоцитов, нет оснований говорить о процессе компенсации и восстановления. Подсчет ретикулоцитов может производиться в цельной крови, взятой в антикоагулянт (К-3-ЭДТА), в течение 24 часов после взятия (или более при условии хранения образцов в холодильнике при +4 °С). Метод: каждая пробирка 11х55 мл (3 мл) содержит 100 мкл стабилизированного буферного раствора брайт-крезилового синего; непосредственно в пробирку поместить 2–3 капли крови, перемешать мягким встряхиванием и инкубировать при комнатной температуре 15 минут; из содержимого пробирки приготовить мазок, микроскопировать. Срок годности набора составляет 24 месяца; хранить при температуре от +15 до +25 °С; не рекомендуется подолгу держать на солнце; оптимальный диапазон температур от 0 до +45 °С. Красители для бактериологии Красители, применяемые в бактериологии, предназначены для морфологической идентификации бактерий. Мазки могут быть наиболее эффективно приготовлены на этапе раннего роста (24-36 часов). Кат. N Описание Трансп. коробка Вес коробки, кг Объем коробки, м 3 805000 набор для окрашивания по Граму: 1 фл. люголя + 1 фл. генцианвиолета + 1 фл. грам-обесцвечивания + 1 фл. сафранина 12 x 4 x 250 мл 24,0 0,049 805010 набор для дифференциального окрашивания по Цилю: 1 фл. фуксина + 1 фл. метиленового синего + 2 фл. циль-обесцвечивания 805030 раствор метиленового синего 16 x 250 мл 6,0 0,03 805130 12 x 1000 мл 13,0 0,049 Дифференциальное окрашивание по Граму Метод окрашивания описан по «Руководству по клинической микробиологии» Балоуза, Хауслера, Херрмана, Айзенберга и Шадоми, пятое издание, 1991 год, издательство ASM, Вашингтон. Грам-окрашивание позволяет дифференцировать бактерии по различиям в свойствах клеточной стенки. Метод: приготовить гомогенный мазок, который может быть изготовлен напрямую из культуры, бактериальной суспензии, гомогената 1–2 колоний в физ. растворе или из образца, взятого непосредственно у пациента; оставить сохнуть и прогреть мазок для завершения процесса фиксации; окрашивать препарат генцианвиолетом в течение 1 мин, налив краситель поверх мазка или погрузив мазок в краситель; промыть водой; аналогичным образом окрасить препарат люголем в течение 1 минуты, промыть водой; промыть в ацетон-спиртовой смеси, пока та не станет бесцветной; промыть водой; дифференцирующую окраску сафранином провести так же, как окраску генцианвиолетом и люголем, в течение 1 минуты; промыть водой, пока та не станет бесцветной; высушить при комнатной температуре; микроскопировать с каплей синтетической иммерсии. Грам-позитивные микроорганизмы окрашиваются в фиолетовый, а грам-негативные – в розовый цвет. Дифференциальное окрашивание по Цилю–Нильсену Метод окрашивания описан по «Руководству по клинической микробиологии» Балоуза, Хауслера, Херрмана, Айзенберга и Шадоми, пятое издание, 1991 год, издательство ASM, Вашингтон. Дифференциальный метод Циля–Нильсена позволяет разделять бактерии с различным сродством к красителями, в частности, позволяет отделить кислотоустойчивые бациллы (в частности – микобактерии туберкулеза) или кислотоустойчивые сапрофиты от прочих микроорганизмов. Метод: приготовить гомогенный мазок, который может быть изготовлен напрямую из культуры, бактериальной суспензии, гомогената 1–2 колоний в физ. растворе или из образца, взятого непосредственно у пациента; оставить сохнуть и прогреть мазок для завершения процесса фиксации; разместить поверх мазка кусочек фильтровальной бумаги, по размеру меньший, чем предметное стекло, но полностью закрывающий мазок; налить на бумагу основной карболовый фуксин; осторожно нагреть до появления белого пара, но избегая кипения, повторить операцию 2–3 раза; смыть водой фильтровальную бумагу и избыток красителя; погрузить препарат в Эбнеровский спирт (3% HCl + 97% C2H5OH) до полного обесцвечивания, немедленно вынуть препарат и промыть водой; докрасить метиленовым синим в течение 1 мин; смыть водой избыток красителя, пока вода не перестанет окрашиваться; высушить при комнатной температуре; микроскопировать с каплей синтетической иммерсии. Кислотоустойчивые бациллы (сапрофиты, микробактерии туберкулеза) окрашены в красный цвет, остальные бактерии окрашены в синий цвет. Окраска метиленовым синим Простая окраска метиленовым синим позволяет наблюдать бактерии благодаря их интенсивному синему окрашиванию. Метод также очень удобен для выявления метахроматических гранул Corynebacterium diphtheriae. Метод: приготовить гомогенный мазок, который может быть изготовлен напрямую из культуры, бактериальной суспензии, гомогената 1–2 колоний в физ. растворе или из образца, взятого непосредственно у пациента; оставить сохнуть и прогреть мазок для завершения процесса фиксации; окрасить мазок путем погружения или заливки метиленовым синим; промыть водой до полного снятия остатков краски (вода остается чистой); высушить при комнатной температуре; микроскопировать с каплей синтетической иммерсии. Бактерии окрашены в синий цвет. Масло иммерсионное Масло иммерсионное для микроскопии: кедровое 100 мл, терпеновое 100 мл.