Наборы и реагенты :: Выявление волчаночного антикоагулянта

Описание "Наборы и реагенты :: Выявление волчаночного антикоагулянта"

Тромбоцитин по 1 мл

Тромбоцитин - лиофильно высушенный реагент, содержащий отмытые и разрушенные тромбоциты. Этот реагент предназначен для выполнения подтверждающих тестов при выявлении антикоагулянтов волчаночного типа (ВА).

Принцип метода

Определение ВА основано на том, что гипокоагуляция, обусловленная этими ингибиторами свертывания и выявляемая в фосфолипид-зависимых тестах, не корригируется нормальной бедной тромбоцитами плазмой (БТП), но исправляется добавлением к исследуемой БТП разрушенных нормальных тромбоцитов (тромбоцитина).

Форма выпуска

Каждый флакон содержит 2 мг лиофильно высушенного препарата отмытых и разрушенных тромбоцитов.

Люпус-тест (100 опр.)

Люпус-тест TM предназначен для определения антикоагулянтов волчаночного типа. В плазме крови волчаночные антикоагулянты (ВА) связываются с фосфолипопротеидными мембранами и тормозят активацию и взаимодействие между собой плазменных факторов свертывания крови. Наиболее четко эти нарушения выявляются в фосфолипид-зависимых коагуляционных тестах при использовании низких концентраций активаторов процесса свертывания.

Наличие в плазме ВА сопровождается рецидивирующими тромбозами вен и артерий, нарушениями мозгового кровообращения (головные боли, обмороки, динамические расстройства мозгового кровообращения, парезы, эписиндром, нарушения зрения и др.), фетоплацентарной недостаточностью, привычным невынашиванием беременности (выкидыши, внутриутробная гибель плода), тромбоцитопенией, реже – кровоточивостью микроциркуляторного типа, полиаллергией, другими иммунными нарушениями, наклонностью к развитию ДВС-синдрома.

Принцип метода

Определение ВА основано на том, что гипокоагуляция, обусловленная этими ингибиторами свертывания и выявляемая фосфолипид-зависимыми тестами, не корригируется нормальной бедной тромбоцитами плазмой (БТП), но исправляется добавлением к исследуемой БТП раз-рушенных нормальных тромбоцитов (тромбоцитина). В связи с этим используемые для диагностики ВА тесты подразделяются на следующие группы:
1) скрининговые фосфолипид-зависимые, дающие представление о нарушениях, связанных с эффектами ВА;
2) подтверждающие, в которых устанавливают, что гипокоагуляция в тестах первой группы устраняется или значительно корригируется добавлением фосфолипидных мембран, но не нормальной контрольной БТП (этим исключают гипокоагуляцию, обусловленную дефицитом плазменных факторов свертывания).

Показания для применения:

• Диагностика первичного и вторичного антифосфолипидного синдрома (АФС), как одной из наиболее частых форм тромбофилии (склонности к тромбозам).
• Контроль эффективности лечения плазмаферезом и другими методами патогенетической терапии АФС.

Чувствительность

Тест чувствителен к гепаринотерапии и приёму непрямых антикоагулянтов (пеоентан, фенилин и др.).

Форма выпуска:

Люпус-тест TM поставляется в комплектации, рассчитанной на 100 клинических образцов плазмы крови.

Состав набора:

• Каолин (суспензия легкого каолина, 0,25 мг/мл), 10,0 мл - 1 фл.
• Тромбопластин (лиофильно высушенный), 1 г - 1 фл.
• Лебетокс (высушенная фракция яда гюрзы, аналог яда гадюки Рассела) - 1 фл.
• Тромбоцитин (компенсирующие фосфолипиды, лиофи-льно высушенный препарат отмытых и разрушенных тромбо-цитов человека), 2 мг - 2 фл.
• Растворитель для тромбопластина и тромбоцитина (кон-центрированный 20:1 раствор), 10 мл - 1 фл.
• Хлорид кальция (концентрированный 20:1 раствор, 5,54%), 10,0 мл - 1 фл.

Плазма, содержащая ВА по 1 мл

Представляет собой лиофилизированную плазму, взятую у больного с антифосфолипидным синдромом. Плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами ВИЧ и гепатита.

Показания для применения

Применяется как положительный контроль при скрининге волчаночного антикоагулянта (ВА) с применением набора реагентов Экспресс-Люпус-тест TM («Технология-Стандарт»).

Форма выпуска

Плазма, содержащая волчаночный антикоагулянт, поставляется во флаконах, каждый из которых разводится в 1,0 мл дистиллированной воды.

Экспресс-Люпус-тест (50 опр.)

Экпресс-Люпус-тест TM предназначен для скрининга антикоагулянтов волчаночного типа (ВА или люпус-антикоагулянта). В плазме крови ВА связываются с отрицательно заряженным фосфолипидами и белково-фосфолипидными комплексами и тормозят активацию и взаимодействие между собой плазменных факторов свертывания крови. Наиболее четко эти нарушения выявляются в фосфолипид-зависимых коагуляционных тестах.

Наличие в плазме ВА сопровождается рецидивирующими тромбозами вен и артерий, нарушениями мозгового кровообращения (головные боли, обмороки, динамические расстройства мозгового кровообращения, парезы, эписиндром, нарушения зрения и др.), фетоплацентарной недостаточностью, привычным невынашиванием беременности (выкидыши, внутриутробная гибель плода), тромбоцитопенией, реже – кровоточивостью микроциркуляторного типа, полиаллергией, другими иммунными нарушениями, наклонностью к развитию ДВС-синдрома.

Принцип метода

Определение ВА в оригинальном скрининговом варианте [1] основано на сравнительной оценке результатов в плазме больного активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ) с двумя реагентами: высокочувствительным к ВА (АПТВВА+) и низкочувствительным к ВА (АПТВВА-).

Наличие в плазме ВА ведет к сравнительно большему удлинению времени свертывания в тесте с АПТВВА+, чем с АПТВВА- -реагентом.

Это различие не выявляется при других причинах удлинения свертывания, в частности, при дефиците факторов свертывания, наличии их ингибиторов, при лечении гепарином (до концентрации гепарина 0,25 ед./мл плазмы) и непрямыми антикоагулянтами. При всех этих ситуациях имеется сходная гипокоагуляция в АПТВВА+ и АПТВВА- -тестах.

Показания для применения:

• Диагностика первичного и вторичного антифосфолипидного синдрома (АФС), как одной из наиболее частых форм тромбофилии (склонности к тромбозам).
• Контроль эффективности лечения плазмаферезом и другими методами патогенетической терапии АФС.

Форма выпуска
Поставляется в комплектации, рассчитанной на 50 образцов плазмы крови.

Состав набора:

• АПТВ-реагент с низкой чувствительностью к ВА (АПТВВА- -реагент), на 2,5 мл - 2 фл. Поставляется в лиофилизированной форме.
• АПТВ-реагент с высокой чувствительностью к ВА (АПТВВА+ -реагент), 5,0 мл - 1 фл. Поставляется в жидкой форме, готовой к использованию.
• Контрольная плазма, положительная на ВА, на 1,0 мл - 1 фл.
• Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 2,0 мл - 1 фл.

Примечание: Для проведения исследований необходима также свежеполученная цитратная бедная тромбоцитами плазма здорового человека или РНП-плазма фирмы "Технология-Стандарт".