Комплексы МЕКОС-Ц2 и МЕКОС-Ц3 производства ООО «МЕКОС» являются роботизированными сканирующими микроскопами-анализаторами морфологии и маркеров биоматериалов.
Назначение
• Цифровизация микроскопических анализов с автоматическим созданием представительных цифровых визуальных моделей препаратов;
• Автоматизация рутинных операций микроскопии и распознавания объектов анализа;
• Увеличение точности, чувствительности, диагностической значимости методик анализа;
• Улучшение условий и производительности труда;
• Телемедицинские консультации, контроль качества, обучение.
Характеристики
• Автоматическая адаптация к индивидуальным особенностям препарата;
• Многофункциональное рабочее место, цифровые модели и автоматические анализы биоматериалов различных типов;
• Семейство комплектаций с полным диапазоном автоматизации и производительности, с широким диапазоном цен, лучшее в отрасли соотношение цена/качество;
• Настольное исполнение, обычные условия эксплуатации.
Платформы оборудования:
• Микроскопия в проходящем свете и люминесцентная;
• Объективы сканирования от 4х до 100х ми с автоматическим нанесением иммерсионного масла;
• Загрузка и автоматическое обслуживание партии 1/4/8/200/400 предметных стекол/слайд-камер с препаратами.

Система MECOSVIRT предназначена для удаленных консультаций медицинских микроскопических анализов биоматериалов с помощью Интернета. MECOSVIRT обеспечивает удаленный доступ консультантов к цифровым моделям препаратов, изготовленных автоматически или автоматизировано с помощью комплексов автоматизированной микроскопии. Применение MECOSVIRT способно радикально улучшить уровень региональной клинической лабораторной диагностики.

В обзоре анализируются характеристики 2-х основных групп анализаторов морфологии биоматериалов - проточных систем и систем автоматической микроскопии. Несмотря на успехи проточных систем в анализе простой морфологии клеток крови и осадка мочи, современные системы автоматической микроскопии значительно укрепили свои позиции и могут потеснить проточные системы в ряде областей в ближайшем будущем.

Методика позволяет автоматически создать 3D модель нативного или окрашенного препарата осадка мочи под покровным стеклом или в камере на всех заданных увеличениях; автоматическое обнаружение клеток крови; диалоговый просмотр модели с фиксацией патологических объектов всех типов.

Ванюков Дмитрий Анатольевич
Заведующий терапевтическим отделением. Военный санаторий СибВО «Ельцовка»

«Врач должен наблюдать, такая же ли моча у больного, как у здорового, и чем меньше сходство, тем более тяжела болезнь»

Гиппократ «Афоризмы» (460-377 гг. до н.э.).

Наряду с ОАК, калом на яйца глистов, реакцией Вассермана, исследованием крови на ВИЧ, измерением АД и записью ЭКГ, R-графией органов грудной клетки общий анализ мочи включён в перечень обязательных исследований, который следует проводить всем первично обратившимся больным независимо от предполагаемого диагноза.

Для исследования собирают всю порцию утренней мочи в совершенно чистую и сухую посуду после тщательного туалета половых органов. Без изменения своего клеточного состава моча может стоять в холодном месте не более 1,5 часов!

В урологии методы функциональной диагностики известны давно. Еще в 1862 г. Л. А. Беккерсом и В. М. Шумовским было проведено измерение внутрипузырного давления, а цистометрическое исследование (регистрация давления с одновременной фиксацией объемов в просвете мочевого пузыря) применяется в клинике с 1927 г. доктором Rose; исследование давления в уретре осуществил впервые в 1923 г. Bonney. Еще раньше, в 1897 г., в медицинскую практику вошла урофлоуметрия. Сфинктерометрия была введена в клиническую практику с 1952 г. Ingelman-Sundberg, с 1969 г. применяются методики профилометрии в модификациях Brown. Столь большое количество вариантов уродинамического исследования существует не случайно. Попытки получить информацию о процессах, происходящих в мочевой системе, заставили ученых провести множество комбинированных исследований (давление-поток, давление в разных точках мочевого тракта, параллельная запись электромиографии (ЭМГ) и давления, ЭМГ и потока мочи и т. д.). Следствием внедрения в медицинскую практику высокоэффективных лекарственных препаратов стало появление функциональных фармакологических проб, в частности в уродинамических исследованиях.