Руководитель испытательной лаборатории и ведущий инженер Центра серификации 3 марта вылетили в Гамбург для проведения тестирования российского медицинского изделия на соответствие европейским нормам. Предприятие-изготовитель планирует летом 2003 года завершить процедуры "СЕ" сертификации и приступить на первом этапе к интенсивному продвижению МИ на рынках Германии и Польши. Информация о "СЕ" сертификации на http://medprom.ru/medprom/29669
