Настоящий семинар является продолжением изучения системы допуска на рынок медицинских изделий в Евросоюзе.
ПЕРВЫЙ обзорный семинар Законодательные документы оборота медицинских изделий в странах Европейского Сообщества. ШАГИ РОССИЙСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ НА ЕВРОПЕЙСКИЙ РЫНОК проводился в Екатеринбурге 22/23 октября 2002г. В семинаре приняли участие тридцатьшесть руководителей различных служб предприятий изготовителей медицинских изделий Уральского региона: главные конструкторы, начальники отделов систем качества, главные инженеры, специалисты по маркетингу, разработчики медицинских изделий (МИ).
Центром сертификации по завершению семинара было проведено анкетирование, один из вопросов звучал так: "Вы готовы приняте участие в очередном семинаре?" , 99% участиков ответили "ДА", что нас и побудило приступить к организации ВТОРОГО всероссийского семинара.
Важным итогом ПЕРВОГО семинара являются заключенные З-х сторонние контракты (Европейский орган сертификации-российский производитель МИ-Центр сертификации) на проведение сертификации МИ по европейским стандартам и маркировку продукции СЕ-знаком.СЕ маркировка мидицинских изделий- это очень просто! Подробности смотри здесь.
|
