Система централизованного мониторинга СЦМ «Тритон»

Описание "Система централизованного мониторинга СЦМ «Тритон»"

Предназначена для постоянного централизованного наблюдения за состоянием пациентов реанимационного отделения, отделения интенсивной терапии (ОАРИТ, ПИТ и т.п.) и включает в себя:

• базовый комплект оборудования СЦМ на 6 мониторов пациента
• программное обеспечение (ПО) "Cardionet"
• центральный пост СЦМ с дисплеем 20"
• принтер
• сетевое оборудование
• возможность увеличения СЦМ для централизованного мониторинга до 32 мониторов(опция)

ОПЦИИ:

• Комплект оборудования СЦМ на 7-16 мониторов пациента (возможность увеличения до 32 мониторов).
• Подключение к СЦМ дополнительных мониторов пациента (свыше 16-го)

Технические характеристики.

• Объединение в сеть до 32 мониторов пациента марки "Тритон"
• Постоянная индикация жизненно важных параметров и графических кривых с каждого монитора пациента.
• Режим "Окно повышенного внимания" - полный просмотр информации о пациенте.
• Одновременная работа нескольких окон с разной степенью детализации по любой группе пациентов.
• Всплывающее меню подсказки и управления в области любого параметра.
• Автоматическое распознавание и регистрация приборов в сети, возможность «горячей» замены прибора.
• Текущая память всей числовой и графической информации в автоматическом и ручном режиме (зависит от памяти центральной станции).
• Вывод на принтер четырех стандартных печатных форм (суточные тренды, произвольные тренды, ЭКГ, тренды + ЭКГ).
• Трехуровневая аудио-визуальная тревожная сигнализация, настраиваемые пороги тревог.Степень тревоги кодируется цветом сообщений, тревоги дублируются текстовыми сообщениями на русском языке.
• Встроенные журналы движения больных, анестезий, манипуляций, которые могут быть адаптированы для работы в любом отделении интенсивной терапии и реанимации.
• Сохранение фрагментов ЭКГ, ФПГ произвольной длины на жесткий диск с последующим просмотром, анализом и печатью, возможность записи на СD-диски файлов или архива.
• Возможность подключения к локальной сети лечебного учреждения.

Производитель оставляет за собой право вносить изменения в характеристики и возможности прибора в установленном законодательством порядке, при этом не ухудшая заявленных параметров и клинической эффективности изделия