Техническое описание I. Введение 1.1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации (ТО) предназначены для изучения и руководства при эксплуатации изделия Миотон-ЗМ. ТО состоит из технического описания и инструкции по эксплуатации. 2. Назначение 2.1 Изделие для многоканальной программной биоэлектрической стимуляции Миотон-ЗМ предназначено (возможно сочетание с медикаментозной терапией и другими процедурами) для лечения ряда двигательных расстройств (параличей, парезов) центрального и периферического происхождения, для коррекции движений, для обучения двигательным навыкам при тренаже и т.д. 2.2 По условиям эксплуатации изделие Миотон-ЗМ соответствует ГОСТ I5I5O69 исполнение У 4.2. 3. Технические требования 3.1. Изделие работает от сети переменного тока частотой (50 - 0,5) Гц с номинальным напряжением 220/127 В при отклонении напряжения сети на +- 10% от номинального значения. 3.2. Мощность потребляемая изделием, не превышает 200- ВА. 3.3 Масса изделия без запасных частей и принадлежностей не более 45 кг. 3.4. Габаритные размеры изделия не превышают 0700x320x420) мм. 3..5. Типоразмеры пластин (электродов) для съема биоэлектрических сигналов и для стимуляции следующие: а) (10x10x0,5) мм; б) (20x20x0,5) мм; в) (30x30x0,5) мм. 3.6. Изделие работает в трех режимах: - прямое управление стимуляцией от донора; - запись программы управляющих биоэлектрических сигналов от донора на встроенный МРБ (магнитный регистратор биопотенциалов); - управление стимуляцией по программе, ранее записанной на МРБ 3.7. Изделие обеспечивает: - стимуляцию мышечных групп и съем биоэлектрических сигналов управления с помощью накожных электродов; - световую индикацию о прохождении сигналов управления в каждом канале; - раздельное управление уровнями подпорогового и управляющего сигналов по каждому каналу; - ручное управление уровнем стимулирующего тока одновременно по всем каналам; - визуальный контроль программы управляющих биоэлектрических сигналов во всех режимах работы изделия с помощью многоканального видеоконтрольного индикатора ИM-I; -контроль за уровнем тока стимуляции и уровнем тока записи с помощью стрелочных индикаторов по каждому каналу; - автоматическую остановку ЛПМ при окончании магнитной ленты; - автоматический отвод магнитной головки от ленты при ускоренной перемотке ее; контроль уровня записи при неподвижной ленте. Изделие имеет шесть идентичных каналов стимуляции. 3.8Ток стимуляции является амплитудно-модулированным током. Огибающая амплитудно-модудированного тока является суммой двух сигналов: постоянного по амплитуде и управляющего сигнала (УС), сформированного путем интегрирования электромиограммы. Подпороговый сигнал — стимулирующий амплитудно-модулированный ток, у которого огибающая постоянная по амплитуде (отсутствует УС), уровень которого равен порогу возбуждения стимулируемых нервномышечных аппаратов. Включение и выключение ППС осуществляется электромиограммой (ЭМГ). 3.10. Род стимулирущего тока двух видов: - синусоидальный с частотой 5000 Гц +– 10%; - импульсный двухполярный, форма импульсов прямоугольная, номинальное значение частоты следования и длительности импульсов соответствует табл.1 с допустимым отклонением от номинального значение – 10%.
Г. Пенза тел. (8412) 31-21-31 Роман Сергеевич Татаринцев
Техническое описание I. Введение 1.1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации (ТО) предназначены для изучения и руководства при эксплуатации изделия Миотон-ЗМ. ТО состоит из технического описания и инструкции по эксплуатации. 2. Назначение 2.1 Изделие для многоканальной программной биоэлектрической стимуляции Миотон-ЗМ предназначено (возможно сочетание с медикаментозной терапией и другими процедурами) для лечения ряда двигательных расстройств (параличей, парезов) центрального и периферического происхождения, для коррекции движений, для обучения двигательным навыкам при тренаже и т.д. 2.2 По условиям эксплуатации изделие Миотон-ЗМ соответствует ГОСТ I5I5O69 исполнение У 4.2. 3. Технические требования 3.1. Изделие работает от сети переменного тока частотой (50 - 0,5) Гц с номинальным напряжением 220/127 В при отклонении напряжения сети на +- 10% от номинального значения. 3.2. Мощность потребляемая изделием, не превышает 200- ВА. 3.3 Масса изделия без запасных частей и принадлежностей не более 45 кг. 3.4. Габаритные размеры изделия не превышают 0700x320x420) мм. 3..5. Типоразмеры пластин (электродов) для съема биоэлектрических сигналов и для стимуляции следующие: а) (10x10x0,5) мм; б) (20x20x0,5) мм; в) (30x30x0,5) мм. 3.6. Изделие работает в трех режимах: - прямое управление стимуляцией от донора; - запись программы управляющих биоэлектрических сигналов от донора на встроенный МРБ (магнитный регистратор биопотенциалов); - управление стимуляцией по программе, ранее записанной на МРБ 3.7. Изделие обеспечивает: - стимуляцию мышечных групп и съем биоэлектрических сигналов управления с помощью накожных электродов; - световую индикацию о прохождении сигналов управления в каждом канале; - раздельное управление уровнями подпорогового и управляющего сигналов по каждому каналу; - ручное управление уровнем стимулирующего тока одновременно по всем каналам; - визуальный контроль программы управляющих биоэлектрических сигналов во всех режимах работы изделия с помощью многоканального видеоконтрольного индикатора ИM-I; -контроль за уровнем тока стимуляции и уровнем тока записи с помощью стрелочных индикаторов по каждому каналу; - автоматическую остановку ЛПМ при окончании магнитной ленты; - автоматический отвод магнитной головки от ленты при ускоренной перемотке ее; контроль уровня записи при неподвижной ленте. Изделие имеет шесть идентичных каналов стимуляции. 3.8Ток стимуляции является амплитудно-модулированным током. Огибающая амплитудно-модудированного тока является суммой двух сигналов: постоянного по амплитуде и управляющего сигнала (УС), сформированного путем интегрирования электромиограммы. Подпороговый сигнал — стимулирующий амплитудно-модулированный ток, у которого огибающая постоянная по амплитуде (отсутствует УС), уровень которого равен порогу возбуждения стимулируемых нервномышечных аппаратов. Включение и выключение ППС осуществляется электромиограммой (ЭМГ). 3.10. Род стимулирущего тока двух видов: - синусоидальный с частотой 5000 Гц +– 10%; - импульсный двухполярный, форма импульсов прямоугольная, номинальное значение частоты следования и длительности импульсов соответствует табл.1 с допустимым отклонением от номинального значение – 10%.
Г. Пенза тел. (8412) 31-21-31 Роман Сергеевич Татаринцев
Техническое описание I. Введение 1.1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации (ТО) предназначены для изучения и руководства при эксплуатации изделия Миотон-ЗМ. ТО состоит из технического описания и инструкции по эксплуатации. 2. Назначение 2.1 Изделие для многоканальной программной биоэлектрической стимуляции Миотон-ЗМ предназначено (возможно сочетание с медикаментозной терапией и другими процедурами) для лечения ряда двигательных расстройств (параличей, парезов) центрального и периферического происхождения, для коррекции движений, для обучения двигательным навыкам при тренаже и т.д. 2.2 По условиям эксплуатации изделие Миотон-ЗМ соответствует ГОСТ I5I5O69 исполнение У 4.2. 3. Технические требования 3.1. Изделие работает от сети переменного тока частотой (50 - 0,5) Гц с номинальным напряжением 220/127 В при отклонении напряжения сети на +- 10% от номинального значения. 3.2. Мощность потребляемая изделием, не превышает 200- ВА. 3.3 Масса изделия без запасных частей и принадлежностей не более 45 кг. 3.4. Габаритные размеры изделия не превышают 0700x320x420) мм. 3..5. Типоразмеры пластин (электродов) для съема биоэлектрических сигналов и для стимуляции следующие: а) (10x10x0,5) мм; б) (20x20x0,5) мм; в) (30x30x0,5) мм. 3.6. Изделие работает в трех режимах: - прямое управление стимуляцией от донора; - запись программы управляющих биоэлектрических сигналов от донора на встроенный МРБ (магнитный регистратор биопотенциалов); - управление стимуляцией по программе, ранее записанной на МРБ 3.7. Изделие обеспечивает: - стимуляцию мышечных групп и съем биоэлектрических сигналов управления с помощью накожных электродов; - световую индикацию о прохождении сигналов управления в каждом канале; - раздельное управление уровнями подпорогового и управляющего сигналов по каждому каналу; - ручное управление уровнем стимулирующего тока одновременно по всем каналам; - визуальный контроль программы управляющих биоэлектрических сигналов во всех режимах работы изделия с помощью многоканального видеоконтрольного индикатора ИM-I; -контроль за уровнем тока стимуляции и уровнем тока записи с помощью стрелочных индикаторов по каждому каналу; - автоматическую остановку ЛПМ при окончании магнитной ленты; - автоматический отвод магнитной головки от ленты при ускоренной перемотке ее; контроль уровня записи при неподвижной ленте. Изделие имеет шесть идентичных каналов стимуляции. 3.8Ток стимуляции является амплитудно-модулированным током. Огибающая амплитудно-модудированного тока является суммой двух сигналов: постоянного по амплитуде и управляющего сигнала (УС), сформированного путем интегрирования электромиограммы. Подпороговый сигнал — стимулирующий амплитудно-модулированный ток, у которого огибающая постоянная по амплитуде (отсутствует УС), уровень которого равен порогу возбуждения стимулируемых нервномышечных аппаратов. Включение и выключение ППС осуществляется электромиограммой (ЭМГ). 3.10. Род стимулирущего тока двух видов: - синусоидальный с частотой 5000 Гц +– 10%; - импульсный двухполярный, форма импульсов прямоугольная, номинальное значение частоты следования и длительности импульсов соответствует табл.1 с допустимым отклонением от номинального значение – 10%.
Г. Пенза тел. (8412) 31-21-31 Роман Сергеевич Татаринцев
Техническое описание I. Введение 1.1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации (ТО) предназначены для изучения и руководства при эксплуатации изделия Миотон-ЗМ. ТО состоит из технического описания и инструкции по эксплуатации. 2. Назначение 2.1 Изделие для многоканальной программной биоэлектрической стимуляции Миотон-ЗМ предназначено (возможно сочетание с медикаментозной терапией и другими процедурами) для лечения ряда двигательных расстройств (параличей, парезов) центрального и периферического происхождения, для коррекции движений, для обучения двигательным навыкам при тренаже и т.д. 2.2 По условиям эксплуатации изделие Миотон-ЗМ соответствует ГОСТ I5I5O69 исполнение У 4.2. 3. Технические требования 3.1. Изделие работает от сети переменного тока частотой (50 - 0,5) Гц с номинальным напряжением 220/127 В при отклонении напряжения сети на +- 10% от номинального значения. 3.2. Мощность потребляемая изделием, не превышает 200- ВА. 3.3 Масса изделия без запасных частей и принадлежностей не более 45 кг. 3.4. Габаритные размеры изделия не превышают 0700x320x420) мм. 3..5. Типоразмеры пластин (электродов) для съема биоэлектрических сигналов и для стимуляции следующие: а) (10x10x0,5) мм; б) (20x20x0,5) мм; в) (30x30x0,5) мм. 3.6. Изделие работает в трех режимах: - прямое управление стимуляцией от донора; - запись программы управляющих биоэлектрических сигналов от донора на встроенный МРБ (магнитный регистратор биопотенциалов); - управление стимуляцией по программе, ранее записанной на МРБ 3.7. Изделие обеспечивает: - стимуляцию мышечных групп и съем биоэлектрических сигналов управления с помощью накожных электродов; - световую индикацию о прохождении сигналов управления в каждом канале; - раздельное управление уровнями подпорогового и управляющего сигналов по каждому каналу; - ручное управление уровнем стимулирующего тока одновременно по всем каналам; - визуальный контроль программы управляющих биоэлектрических сигналов во всех режимах работы изделия с помощью многоканального видеоконтрольного индикатора ИM-I; -контроль за уровнем тока стимуляции и уровнем тока записи с помощью стрелочных индикаторов по каждому каналу; - автоматическую остановку ЛПМ при окончании магнитной ленты; - автоматический отвод магнитной головки от ленты при ускоренной перемотке ее; контроль уровня записи при неподвижной ленте. Изделие имеет шесть идентичных каналов стимуляции. 3.8Ток стимуляции является амплитудно-модулированным током. Огибающая амплитудно-модудированного тока является суммой двух сигналов: постоянного по амплитуде и управляющего сигнала (УС), сформированного путем интегрирования электромиограммы. Подпороговый сигнал — стимулирующий амплитудно-модулированный ток, у которого огибающая постоянная по амплитуде (отсутствует УС), уровень которого равен порогу возбуждения стимулируемых нервномышечных аппаратов. Включение и выключение ППС осуществляется электромиограммой (ЭМГ). 3.10. Род стимулирущего тока двух видов: - синусоидальный с частотой 5000 Гц +– 10%; - импульсный двухполярный, форма импульсов прямоугольная, номинальное значение частоты следования и длительности импульсов соответствует табл.1 с допустимым отклонением от номинального значение – 10%.
Г. Пенза тел. (8412) 31-21-31 Роман Сергеевич Татаринцев
Техническое описание I. Введение 1.1. Техническое описание и инструкция по эксплуатации (ТО) предназначены для изучения и руководства при эксплуатации изделия Миотон-ЗМ. ТО состоит из технического описания и инструкции по эксплуатации. 2. Назначение 2.1 Изделие для многоканальной программной биоэлектрической стимуляции Миотон-ЗМ предназначено (возможно сочетание с медикаментозной терапией и другими процедурами) для лечения ряда двигательных расстройств (параличей, парезов) центрального и периферического происхождения, для коррекции движений, для обучения двигательным навыкам при тренаже и т.д. 2.2 По условиям эксплуатации изделие Миотон-ЗМ соответствует ГОСТ I5I5O69 исполнение У 4.2. 3. Технические требования 3.1. Изделие работает от сети переменного тока частотой (50 - 0,5) Гц с номинальным напряжением 220/127 В при отклонении напряжения сети на +- 10% от номинального значения. 3.2. Мощность потребляемая изделием, не превышает 200- ВА. 3.3 Масса изделия без запасных частей и принадлежностей не более 45 кг. 3.4. Габаритные размеры изделия не превышают 0700x320x420) мм. 3..5. Типоразмеры пластин (электродов) для съема биоэлектрических сигналов и для стимуляции следующие: а) (10x10x0,5) мм; б) (20x20x0,5) мм; в) (30x30x0,5) мм. 3.6. Изделие работает в трех режимах: - прямое управление стимуляцией от донора; - запись программы управляющих биоэлектрических сигналов от донора на встроенный МРБ (магнитный регистратор биопотенциалов); - управление стимуляцией по программе, ранее записанной на МРБ 3.7. Изделие обеспечивает: - стимуляцию мышечных групп и съем биоэлектрических сигналов управления с помощью накожных электродов; - световую индикацию о прохождении сигналов управления в каждом канале; - раздельное управление уровнями подпорогового и управляющего сигналов по каждому каналу; - ручное управление уровнем стимулирующего тока одновременно по всем каналам; - визуальный контроль программы управляющих биоэлектрических сигналов во всех режимах работы изделия с помощью многоканального видеоконтрольного индикатора ИM-I; -контроль за уровнем тока стимуляции и уровнем тока записи с помощью стрелочных индикаторов по каждому каналу; - автоматическую остановку ЛПМ при окончании магнитной ленты; - автоматический отвод магнитной головки от ленты при ускоренной перемотке ее; контроль уровня записи при неподвижной ленте. Изделие имеет шесть идентичных каналов стимуляции. 3.8Ток стимуляции является амплитудно-модулированным током. Огибающая амплитудно-модудированного тока является суммой двух сигналов: постоянного по амплитуде и управляющего сигнала (УС), сформированного путем интегрирования электромиограммы. Подпороговый сигнал — стимулирующий амплитудно-модулированный ток, у которого огибающая постоянная по амплитуде (отсутствует УС), уровень которого равен порогу возбуждения стимулируемых нервномышечных аппаратов. Включение и выключение ППС осуществляется электромиограммой (ЭМГ). 3.10. Род стимулирущего тока двух видов: - синусоидальный с частотой 5000 Гц +– 10%; - импульсный двухполярный, форма импульсов прямоугольная, номинальное значение частоты следования и длительности импульсов соответствует табл.1 с допустимым отклонением от номинального значение – 10%.
Г. Пенза тел. (8412) 31-21-31 Роман Сергеевич Татаринцев
03.07.2004
от
Татаринцев Роман Сергеевич
