Подделка медикаментов — одна из самых актуальных мировых проблем. Несмотря на регулярное выявление фальсифицированных лекарственных средств показатели не расцениваются как оптимальные. Борьба с фальсификатом требует внедрения решений для отслеживания поставок от производителя к потребителю. С этой целью введена сериализация и маркировка фармацевтической продукции, благодаря которой все участники рынка могут самостоятельно проверить подлинность препарата.
Сериализация лекарственных препаратов
Сериализация — присвоение уникального номера для обеспечения контроля над передвижением лекарственных средств. Мера направлена на минимизацию вероятности попадания на рынок контрафакта и пресечение повторного сбыта продукции, закупленной государственными медицинскими учреждениями. Кроме этого, наличие номера позволяет предотвратить продажу лекарств, у которых истек срок годности.
защищенность бренда — с помощью современной системы контроля пресекается подделка и мошенничество, что предотвращает снижение лояльности к бренду;
контроль стоимости — утвержденная модель позволяет контролировать наценки в аптеках;
оптимизация работы — проводится анализ на основе полученных за счет отслеживания данных, что обеспечивает грамотное планирование производственных процессов;
отслеживание продукции — система отслеживает передвижение лекарств, что повышает уровень доверия между партнерами и контрагентами.
Маркировка упаковки медикаментов
С 1 июля 2020 года маркировка лекарств стала обязательной процедурой. Раньше мера проводилась в рамках эксперимента. Маркировке подлежали медикаменты из списка, в числе которых были лекарства для больных рассеянным склерозом и муковисцидозом.
С 2020 года в соответствии с законодательством на упаковку всех лекарственных средств наносится специальный знак DataMatrix. Это штрих-код с основной информацией о товаре. Каждый код уникален. При отпуске товара фармацевт проверяет соответствие кода медикамента с шифром из системы «Честный знак». В этом системе обязаны регистрироваться все участники рынка. Там хранится информация о лекарственном средстве, его составе и сроке годности, а также данные о производителе. Такая мера направлена на избежание распространения фальсифицированных медикаментов.