Главная страница Медпром.ру

Представительства инофирм Спрос на оборудование Обзоры и публикации Сделай заказ
на Медпром.ру
получи СКИДКУ!
English

 Изделия   Компании   Прайсы   Спрос   Мероприятия   Пресса   Объявления   Обзоры   Книги   Госторги   Поиск на сайтах    Исследования 

Объявление: ВТОРОЙ всероссийский семинар ШАГИ РОССИЙСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ В ЕВРОПЕЙСКИЙ РЫНОК. Директивы Евросоюза о медицинских изделиях: 93/42/EEC, / 90/385/EEC, / 98/79 ЕEC.


Источник: Центр сертификации медицинской продукции, ЗАО (Екатеринбург)
Опубликовано:17.12.2002
Действует до 27.12.02


КРАТКАЯ ИНФОРМАЦИЯ О СЕМИНАРЕ:

Настоящий семинар является продолжением изучения системы допуска на рынок медицинских изделий в Евросоюзе. ПЕРВЫЙ обзорный семинар Законодательные документы оборота медицинских изделий в странах Европейского Сообщества из цикла ШАГИ РОССИЙСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ В ЕВРОПЕЙСКИЙ РЫНОК проводился в Екатеринбурге 22/23 октября экспертами фирмы EUROCAT (Германия). В семинаре приняли участие тридцатьшесть руководителей различных служб предприятий изготовителей медицинских изделий Уральского региона: главные конструкторы, начальники отделов систем качества, главные инженеры, специалисты по маркетингу, разработчики медицинских изделий (МИ).
Центром сертификации по завершению семинара было проведено анкетирование, один из вопросов звучал так: "Вы готовы приняте участие в очередном семинаре?" , 99% участиков ответили "ДА", что нас и побудило приступить к организации ВТОРОГО всероссийского семинара.
Важным итогом ПЕРВОГО семинара являются заключенные З-х сторонние контракты (ЕUROCAT-производитель МИ-Центр сертификации) на проведение сертификации МИ по европейским стандартам и маркировку продукции СЕ-знаком.

Тема семинара:
Директивы Евросоза о медицинских изделиях: 93/42/EEC, / 90/385/EEC, / 98/79 ЕEC
Организатор:
ЗАО «Центр сертификации медицинской продукции», г. Екатеринбург
Дата проведения семинара:
март 2003г. (, дата уточняется, семинар 3-х дневный )
Место проведения:
гостиница "Октябрьская", г. Екатеринбург.
Наличие мест:
всего: *60*
по состоянию на 16.12.2002: 57 мест
Важная информация!
Семинар проводит доктор Ганс Ультрих Пленио (Dr. Hans-Ulrich Plenio), независимый консультан производителей медицинских изделий немецких, английских и американских промышленных предприятий, учреждений сертификации и аккредитации, ассоциированный консультант по системам обеспечения качества при международных консультативных центрах.
В настоящее время член следующих национальных и международных комитетов и рабочих групп по стандартизации, сертификации медицинских изделий:
-CEN/CENELEC "Coordinating Working Group on Quality supplements",
-ISO TC 210/WG 1 "Application of Quality Systems to Medical Devices",
-CEN/TC 205 "GMP for non-active medical devices",
-Sprecher des nationalen Spiegelgremiums im DIN "Qualitдtssicherungssysteme fьr nicht-aktive Medizinprodukte"NA Med QS-CEN/ISO,
-CEN/TC 102/WG 4 "Packaging Materials for Sterilisation of Wrapped Goods" und Sprecher des nationalen Spiegelgremiums NA Med D 04,
-Nationales Spiegelgremium im DIN fьr CEN(/TC 205/WG 14 (Operation Textiles, Operationstextilien),
-CEN/TC 205/WG 14 (Operation Textiles),
-CEN/TC 204/WG 9 "Validation and Routine control of Sterilization Processes - General Requirements"

Мы открыты к сотрудничеству и готовы ответить на все Ваши вопросы. Предварительный план семинара высылается по Вашему запросу. Спасибо.
Журавлева Анна,
координатор семинара, тел./факс (3432) 765540, Email: csmp@etel.ru, тема сообщения "Семинар".
----------------------------------------------------------------------

Файл спецификации Загрузить
[Комментировать/Задать вопрос/Ответить]   







 
 
Developed by Net-prom.ru

  Поиск организаций  Все изделия  Заказ изделий 
   
(c) Медпром.ру 2001
А.Яблуновский
А.Акопянц

support@medprom.ru
  +79508406000

 
 

Поставьте нашу кнопку на свой сайт!
Обмен ссылками

     Мы принимаем WebMoney    Я принимаю Яндекс.Деньги